In un comunicato stampa del 28 aprile 2025, diffuso dalla società biotecnologica titolare del farmaco, è stato reso noto che il 23 aprile la Commissione Europea ha approvato VYJUVEK®️, la
Il 27 febbraio 2025, il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha adottato un parere positivo, raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio di VYJUVEK®, un trattamento topico per
Cinzia Pilo (Debra Italia e Fondazione REB): “Un importante traguardo per tutta la comunità dei bambini farfalla. Chiediamo all’AIFA di approvare il farmaco anche per le forme giunzionali” Roma –
Il farmaco ha dimostrato di migliorare la guarigione delle ferite cutanee provocate dalla patologia e di prevenire la formazione di nuove vesciche La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il farmaco
