Il 27 febbraio 2025, il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha adottato un parere positivo, raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio di VYJUVEK®, un trattamento topico per le ferite nei pazienti con Epidermolisi Bollosa distrofica (DEB) causata da mutazioni nel gene COL7A1.
Questa notizia rappresenta una grande possibilità per tutti i pazienti affetti da questa forma di EB.
Grazie al lavoro di Debra Italia ETS e Fondazione REB ETS, l’Italia è l’unico paese europeo, insieme alla Germania, ad aver garantito l’accesso precoce alla terapia per alcuni casi molto severi con due anni di anticipo rispetto all’iter di approvazione.
Un enorme passo avanti per i pazienti e le loro famiglie!
