Debra Italia nel 2017 ha avviato il Registro di malattia, uno strumento che raccoglie, conserva e aggiorna i dati personali e clinici di tutti i pazienti con EB in Italia.
Un progetto europeo sulle malattie rare l’impatto delle Epidermolisi Bollose ereditarie Debra Italia è lieta di partecipare assieme all’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma al progetto Europeo BUR-EB, uno studio
E’ arrivato l’ok unanime anche nella 12ª Commissione igiene e Sanità del Senato. Sottosegretario Sileri: “Un passaggio che segna una svolta”. Ciancaleoni Bartoli “Ora serve procedere velocemente con votazione in
Al via un nuovo progetto di Fondazione REB La prima riunione del gruppo di lavoro, il 14 maggio, ha segnato l’inizio ufficiale del nuovo progetto di Fondazione REB, che ha un
Mancano poche settimane al nuovo grande Convegno Internazionale EB 2022 Italia, il 21 e 22 Ottobre a Milano, completamente dedicato all’Epidermolisi Bollosa, unico in Europa quest’anno, durante il quale riceveremo gli ultimi aggiornamenti sulla ricerca e sull’assistenza dai migliori esperti di EB nazionali e internazionali.
