In un comunicato stampa del 28 aprile 2025, diffuso dalla società biotecnologica titolare del farmaco, è stato reso noto che il 23 aprile la Commissione Europea ha approvato VYJUVEK®️, la prima terapia genica correttiva per il trattamento delle ferite nei pazienti affetti Epidermolisi Bollosa distrofica (DEB) con mutazioni del gene COL7A1.
Questa approvazione rappresenta un momento storico per tutta la comunità EB.
L’autorizzazione si applica a tutti i Paesi dell’Unione Europea.
Per i pazienti e le famiglie che convivono ogni giorno con la DEB, questa approvazione rappresenta una nuova possibilità. È il frutto di anni di ricerca, studi clinici e collaborazione tra comunità scientifica e associazioni di pazienti.
Debra Italia continuerà a seguire da vicino tutti gli sviluppi, impegnandosi affinché anche i pazienti italiani possano accedere quanto prima a questa terapia innovativa.
