L’Istituto Dermopatico dell’Immacolata (IDI) ha promosso un sondaggio dedicato ai bisogni delle persone con malattie cutanee rare.
Un’iniziativa importante che mira a dare voce ai pazienti e a raccogliere informazioni utili per costruire percorsi di cura e di assistenza sempre più vicini alle reali necessità di chi convive con queste patologie.
La collaborazione con Debra Italia
Debra Italia, unica Associazione di patologia coinvolta, è lieta di poter condividere questa opportunità con tutti voi.
La raccolta delle vostre esperienze e dei vostri bisogni rappresenta un contributo fondamentale per migliorare la qualità dell’assistenza e, di conseguenza, la qualità della vita anche delle persone con Epidermolisi Bollosa.
Come partecipare
📝 Le risposte saranno raccolte in forma anonima e utilizzate esclusivamente a fini di ricerca e miglioramento dell’assistenza.
📌 Scadenza: entro la fine del 2025
Per ulteriori informazioni potete scriverci a: info@debraitalia.org
